ห้องสะอาดยาส่วนใหญ่ใช้ในครีม, ของแข็ง, น้ำเชื่อม, ชุดแช่ ฯลฯ มาตรฐาน GMP และ ISO 14644 มักจะพิจารณาในสาขานี้ เป้าหมายคือการสร้างสภาพแวดล้อมการผลิตทางวิทยาศาสตร์และการฆ่าเชื้ออย่างเข้มงวดกระบวนการดำเนินการและระบบการจัดการและกำจัดกิจกรรมทางชีวภาพที่เป็นไปได้ทั้งหมดและที่อาจเกิดขึ้นอนุภาคฝุ่นและการปนเปื้อนข้ามเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพสูงและสุขอนามัย ควรพิจารณาสภาพแวดล้อมการผลิตและจุดสำคัญของการควบคุมสิ่งแวดล้อมในเชิงลึก ควรใช้เทคโนโลยีประหยัดพลังงานใหม่เป็นตัวเลือกที่ต้องการ เมื่อในที่สุดก็มีการตรวจสอบและมีคุณสมบัติในที่สุดจะต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในท้องถิ่นก่อนที่จะนำไปผลิต
ใช้หนึ่งในห้องสะอาดยาของเราเป็นตัวอย่าง (แอลจีเรีย, 3000m2, คลาส D)
