ห้องปลอดเชื้อสำหรับยาส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตยาขี้ผึ้ง ยาแข็ง ยาน้ำเชื่อม ชุดฉีดยา ฯลฯ โดยทั่วไปจะพิจารณามาตรฐาน GMP และ ISO 14644 เป้าหมายคือการสร้างสภาพแวดล้อมการผลิต กระบวนการ การดำเนินงาน และระบบการจัดการที่ปลอดเชื้อตามมาตรฐานและเข้มงวด รวมถึงการกำจัดกิจกรรมทางชีวภาพ ฝุ่นละออง และการปนเปื้อนข้ามที่อาจเกิดขึ้นได้ทั้งหมด เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ยาที่มีคุณภาพสูงและถูกสุขลักษณะ ควรพิจารณาสภาพแวดล้อมการผลิตและจุดสำคัญของการควบคุมสิ่งแวดล้อมอย่างละเอียด ควรใช้เทคโนโลยีประหยัดพลังงานใหม่ๆ เป็นทางเลือกที่เหมาะสม เมื่อผ่านการตรวจสอบและรับรองคุณภาพแล้ว จะต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในพื้นที่ก่อนเริ่มการผลิต
ยกตัวอย่างห้องปลอดเชื้อสำหรับโรงงานยาของเรา (แอลจีเรีย 3,000 ตร.ม. ชั้น D)
