ห้องปลอดเชื้อทางเภสัชกรรมส่วนใหญ่จะใช้ในครีม ของแข็ง น้ำเชื่อม ชุดแช่ ฯลฯ โดยทั่วไปจะพิจารณามาตรฐาน GMP และ ISO 14644 ในสาขานี้เป้าหมายคือการสร้างสภาพแวดล้อมการผลิต กระบวนการ การดำเนินงาน และระบบการจัดการที่เข้มงวดและปราศจากเชื้อทางวิทยาศาสตร์ และกำจัดกิจกรรมทางชีวภาพ อนุภาคฝุ่น และการปนเปื้อนข้ามที่เป็นไปได้และเป็นไปได้อย่างมาก เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพสูงและถูกสุขลักษณะควรพิจารณาสภาพแวดล้อมการผลิตและประเด็นสำคัญของการควบคุมสิ่งแวดล้อมในเชิงลึกควรใช้เทคโนโลยีประหยัดพลังงานใหม่เป็นทางเลือกที่ต้องการเมื่อได้รับการรับรองและผ่านการรับรองในที่สุดจะต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในพื้นที่ก่อนจึงจะเริ่มการผลิต
ดูห้องคลีนรูมยาของเราเป็นตัวอย่าง(แอลจีเรีย 3000m2 คลาส D)
